Efecto antihipertensivo de la amlodipina 48 a 72 horas después del tratamiento: un estudio con presurometría ambulatoria / Antihypertensive effect of amlodipine 48 a 72 hours after treatment: a study with ambulatory blood pressure monitoring

Se llevó a cabo este estudio abierto, simple ciego, no comparativo y controlado con placebo en 30 pacientes sin evidencia de hipertensión secundaria, para evaluar la eficacia de la amlodipina administrada en una sola dosis al día. Después de un período de placebo de dos semanas, siguió un período de 10 semanas de tratamiento activo; la dosis inicial de amlodipina fue de 5 mg una vez al día, la cual se aumentó a 10 mg a las cuatro semanas, en los pacientes en los que no se controló la hipertensión. La determinación de la presión arterial de manera convencional se efectuó en la semana 0, al final de la primera y segunda semanas y cada dos semanas en la fase de titulación y al fin del estudio; las cifras obtenidas al final de la segunda semana del período de placebo se tomaron como basales. El monitoreo ambulatorio de la presión arterial se llevó a cabo el último día del período placebo, el primer día de tratamiento activo, durante el último día del período de mantenimiento y durante las 48 a 72 horas que siguieron a la última dosis. Los resultados demuestran que la amlodipina es efectiva en el control de la presión arterial a lo largo de las 24 horas del día y que su actividad antihipertensiva perdura aún en el lapso entre las 48 y 72 horas posteriores a la suspensión del tratamiento

Tratamiento de la hipertension arterial esencial con guanfacina a diferentes dosis. / Treatment of essential arterial hypertension with guanfacine at different doses

Para valorar la eficacia y tolerancia de un nuevo antihipertensivo de accion central en el tratamiento de la hipertension leve a moderada, se realizo un estudio abierto, controlado en 20 pacientes hipertensos a los cuales se les administro guanfacina a diferentes dosis (0.5 a 3mg por dia) durante 12 semanas. Desde la 2a.semana de tratamiento se observo un descenso en las cifras tensionales sistolicas y diastolicas que se continuo a lo largo del tratamiento hasta alcanzar valores practicamente normales al final del estudio, con una diferencia respecto a los valores iniciales estadisticamente significativas (p<0.001). La tolerancia fue excelente en el 60% de los casos, solamente 2 pacientes (10%) suspendieron el tratamiento por efectos secundarios severos tales como constipacion nasal y depresion. La dosis promedio de guanfacina necesaria para logar un afecto terapeutico satisfactorio oscilo entre 0.5 y 1.5 mg/dia de guanfacina

La presion arterial en escolares de Guadalajara. / Blood pressure in school children of Guadalajara

Se presenta a consideracion del lector un estudio sobre la presion arterial, que abarco 2,379 ninos escolares en los planteles educativos publicos de la ciudad de Guadalajara, que cursaban el ciclo escolar 1979-1980. La presion arterial fue determinada por el metodo auscultatorio de acuerdo a las normas de la American Heart Association. Como principales resultados observamos un incremento progresivo de la presion con la edad de ambos sexos. Asimismo, un alto valor de correlacion fue observado al asociar los promedios de presion arterial sistolica, con la estatura, no asi al asociar esta ultima variable con la presion arterial diastolica. Se encontraron 2.43% y 1.44% de los ninos y ninas con cifras altas de presion sistolica respectivamente; 1.38% y 0.96% de ninos y ninas con cifras altas de presion diastolica y 0.32% y 0.07% de ninos y ninas con cifras altas sistolo-diastolicas. Por ultimo se senala una posible correlacion entre ninos con cifras altas y padres con alcoholismo y tabaquismo, lo cual requiere mayor estudio

Manejo de la hipertension arterial esencial con la combinacion fija de oxprenolol de liberacion lenta mas clorftalidona, en una dosis al dia. / Essential hypertension with fixed combination of slow-release oxprenolol plus chlorphthalidone in a single dose per day

Se presentan los resultados obtenidos de un estudio clinico en 76 adultos hipertensos esenciales (fases I y II OMS) distribuidos en tres grupos comparables, a quienes se administro durante 8 semanas una dosis matutina diaria de oxprenolol de liberacion prolongada 160 mg mas 20 mg de clorftalidona, u oxprenolol de liberacion prolongada 160 mg o clorftalidona 20 mg. Se siguio la tecnica del doble-ciego para evaluar eficacia antihipertensiva y tolerabilidad. Los descensos logrados para las cifras de presion arterial sitolica fueron similares para los tres preparados a juzgar por las evaluaciones practicadas despues de 2, 4, 6 y 8 semanas de tratamiento.Este descenso fue satisfactorio y util. La reduccion tensional observada para la diastolica si ilustro diferencias importantes y significativas en favor de la asociacion fija. Esta diferencia fue aparente ya desde la segunda semana de tratamiento. La tolerabilidad fue satisfactoria e igual para los tres medicamentos comparados

Algunos aspectos de la presion arterial en el area rural de Jalisco, parte II. / Some aspects of blood pressure in the rural area of Jalisco part II

El presente estudio da a conocer prevalencia y algunas caracteristicas epidemiologicas de una poblacion de 1.564 personas con cifras de presion altas, utilizando tres tipos de criterio. Se observo una prevalencia declarada de 7,7% en hombres y de 10,8% en mujeres y una prevalencia real que varia segun el criterio utilizado y el sexo. Las mayores frecuencias estuvieron en las cifras altas de presion distolica segun el criterio de la OMS. Se discute la influencia del factor sobrepeso y bajo peso asociado a cifras altas de presion arterial